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制藥行業(yè)

2018-08-23

隨著技術水平的提高,技術人員越來越多的意識到微小的顆粒對藥的品質乃至病人的身體健康的重要性,因此對潔凈環(huán)境的創(chuàng)造和保持提出了更高的要求,也對在這一領域使用的微差壓傳感器提出了挑戰(zhàn)。

下表是新GMP對藥廠分區(qū)顆粒度的定義,整個藥廠根據(jù)功能被分為A、B、C、D四個區(qū)域

懸浮粒子**允許數(shù)/立方米

潔凈度級別靜態(tài)

動態(tài)

 ≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μm

A級352020352020

B級3520293520002900

C級3520002900352000029000

D級352000029000不做規(guī)定不做規(guī)定

要產(chǎn)生一個潔凈的空氣環(huán)境首先要采用潔凈空調,AHU通過初效、中效和高效過濾網(wǎng)濾除有害的顆粒。

Setra的微差壓傳感器和微差壓開關能夠有效的監(jiān)視這些濾網(wǎng)的工作狀態(tài)。當濾網(wǎng)的阻塞程度超過了工藝要求,傳感器將通知控制器。

保持潔凈環(huán)境的另一個手段就是產(chǎn)生層流氣流并保證換風次數(shù)。

早期的藥廠對氣流的流向沒有要求,房間中處于亂流狀態(tài)(如上左圖),房間中的顆粒不能被有效的帶出;新的GMP標準對空氣流向提出要求,房間內的空氣應處于層流狀態(tài)(如上右圖),同時對房間的風速提出要求,*小層流風速不能小于0.36m/s,這樣就能夠保證房間的換風次數(shù),將顆粒有效的帶出房間。

在AHU的中間要設置一個微差壓傳感器監(jiān)視風速并把信號傳送到變頻器,變頻器根據(jù)系統(tǒng)設定值提高或降低風速,使整個系統(tǒng)既能滿足工藝要求又節(jié)能高效。這樣的傳感器要求精度高,性能穩(wěn)定,量程適中。Setra的微差壓系列產(chǎn)品是這一應用的**,并已經(jīng)在眾多國內和國際的藥廠項目中得到證明。

對于房間微小壓力的檢測,Setra的SRCM可以同時顯示壓力和房間狀態(tài),并提供本地和遠程的感知能力,它極大提高了房間壓力的智能控制能力,為藥廠的安全生產(chǎn)提供智能保障。

無論是跨國公司的藥廠還是國內新興的制約企業(yè),無論您的預算高低,上面的產(chǎn)品必有一款適用您。

下面這款產(chǎn)品是專門為藥廠應用開發(fā)的,除了具備Setra本質的高精度、高可靠性外Model269具有電子標簽和加密的調零點、調滿程功能,這些功能對客戶通過GMP認證提供諸多便利。

潔凈室控制顆粒度的另一個手段是保持高潔凈區(qū)對低潔凈區(qū),潔凈區(qū)對非潔凈區(qū)的正差壓??諝鉂崈艏墑e不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于10帕,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應大于10帕,并應有指示壓差的裝置。這些要求都需要那些專業(yè)設計的墻裝微差壓傳感器

Setra的微差壓產(chǎn)品精度高,性能穩(wěn)定,產(chǎn)品系列全,必有一款適合您。


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